深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司(證券代碼:300760)近日密集接待了來自全球382家機構的713名投資者,通過為期一個月的多場投資者交流活動,全面展示了公司在技術創(chuàng)新、國際化布局和數智化轉型方面的
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十六條規(guī)定醫(yī)療器械生產,未取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》生產第二類、第三類醫(yī)療器械的,由縣級以上監(jiān)督管理部門責令停止生產,沒收t產的產品和所得,所得一萬元以上的,并處
??陽普醫(yī)療:陽普醫(yī)療是國內真空采血系統(tǒng)行業(yè)的龍頭企業(yè),為臨床檢驗實驗室與臨床護理提供以專業(yè)解決方案為依托的技術、產品和服務醫(yī)療器械。主要產品為第三代真空采血系統(tǒng),在國內高端市場以上擁有良好的品牌影響
一、一類醫(yī)療器械的界定根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械醫(yī)療器械生產。常見的一類醫(yī)療器械包括醫(yī)用冷敷貼、醫(yī)用棉簽、紗布繃帶等醫(yī)療器械生
一類醫(yī)療器械產品備案和生產備案是醫(yī)療器械監(jiān)管中的重要環(huán)節(jié)醫(yī)療器械生產,以下從定義、目的、流程、要求等方面對兩者進行詳細解釋:定義一類醫(yī)療器械產品備案:指國內生產的一類醫(yī)療器械在上市銷售前,向相關
進口醫(yī)療器械產品在境內企業(yè)生產怎么注冊證?鴻遠醫(yī)療器械咨詢號)醫(yī)療器械生產。進口醫(yī)療器械產品在境內企業(yè)生產按以下要求醫(yī)療器械注冊證。一、適用范圍《公告》中所述的外商投資企業(yè),可以是進口醫(yī)療器械注
醫(yī)療器械作為關乎生命健康的特殊產品,其生產合規(guī)性直接影響公眾用械安全醫(yī)療器械生產。企業(yè)獲取并持續(xù)保持《醫(yī)療器械生產許可證》,不僅是法律義務,更是質量管理的核心命題。合規(guī)之路需以法規(guī)為準繩,以質量為基
醫(yī)療器械生產車間的潔凈環(huán)境檢測需符合以下要求醫(yī)療器械生產,以確保產品質量和使用者安全:一、環(huán)境參數控制要求溫度與濕度溫度應控制在18℃-28℃之間,相對濕度應控制在45%-65%之間,具體參數
1.《醫(yī)療器械委托生產登記表》4份;2.委托方和受托方的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或者《第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)登記表》復印件2份;3.工商行政管理部門出具的委托方和受托方的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本復印件2
每經AI快訊,新華醫(yī)療(SH600587,收盤價:15.11元)5月26日晚間發(fā)布公告稱,山東新華醫(yī)療器械股份有限公司子公司山東新華血液技術有限公司近日收到國家監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器