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投資者提問：請問公司在行業(yè)濱江區(qū)投資建設(shè)的泰格醫(yī)療器械生產(chǎn)基地項目是否已經(jīng)...:醫(yī)療器械生產(chǎn)
投資者提問：請問公司在行業(yè)濱江區(qū)投資建設(shè)的泰格醫(yī)療器械生產(chǎn)基地項目是否已經(jīng)開始投入運營并為公司帶來業(yè)績收入醫(yī)療器械生產(chǎn)？董秘回答(泰格醫(yī)藥SZ300347)：投資者您好，截至目前公司泰格生
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浦口區(qū)市場監(jiān)管局組織開展第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查:醫(yī)療器械生產(chǎn)
（來源：南京市浦口區(qū)市場監(jiān)管局）為進一步加強第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管，督促第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)全面落實主體責任，有效排除醫(yī)療器械領(lǐng)域風險隱患，近日，浦口區(qū)市場監(jiān)管局邀請市局專家對我區(qū)第一類醫(yī)療器械生
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一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案代辦5大核心優(yōu)勢 CIO:醫(yī)療器械生產(chǎn)
對于眾多有志于投身一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)而言，取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》是經(jīng)營的基石醫(yī)療器械生產(chǎn)。然而，備案材料準備繁瑣、政策細節(jié)復雜、流程節(jié)點不明——這些障礙是否讓您望而卻步？專業(yè)的一類醫(yī)
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鄭州市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年度產(chǎn)值突破70億元:醫(yī)療器械生產(chǎn)
來源：中原網(wǎng)中原網(wǎng)訊（鄭報全媒體記者李愛琴文/圖）4月2日，市市場監(jiān)管局組織召開2025年全市醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管監(jiān)測工作會議，會議透露，目前我市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)年度產(chǎn)值已突破70億元，化妝品注冊
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氣密試驗機在醫(yī)療器械生產(chǎn)中有何作用:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療器械生產(chǎn)領(lǐng)域，氣密試驗機扮演著至關(guān)重要的角，直接關(guān)系到醫(yī)療器械的質(zhì)量和患者的使用安全醫(yī)療器械生產(chǎn)。氣密試驗機以注射器為例，作為一種常見的醫(yī)療器械，其氣密性直接影響使用效果和安全性醫(yī)療器械生
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無錫檢查分局召開全市二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管會議:醫(yī)療器械生產(chǎn)
近日，無錫檢查分局召開全市二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管工作會議，會上傳達了國家藥監(jiān)局、省藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管工作會議精神，并對今年醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管工作進行了部署醫(yī)療器械生產(chǎn)。來自全市二三類醫(yī)療器械注冊人
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進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)如何注冊證?:醫(yī)療器械生產(chǎn)
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)怎么注冊證?鴻遠醫(yī)療器械咨詢號)醫(yī)療器械生產(chǎn)。進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)按以下要求醫(yī)療器械注冊證。一、適用范圍《公告》中所述的外商投資企業(yè)，可以是進口醫(yī)療器械注
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檢查質(zhì)量大講堂全省行醫(yī)療器械生產(chǎn)專場圓滿收官:醫(yī)療器械生產(chǎn)
近日，省藥監(jiān)局核查中心聯(lián)合省藥學會促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展專委會共同開展的“‘核查巡講，質(zhì)量護航’——檢查質(zhì)量大講堂全省行”活動醫(yī)療器械生產(chǎn)專場圓滿收官醫(yī)療器械生產(chǎn)。在屬地檢查分局、審評核查分中心的支
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一文讀懂醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）之 FDA QSR 820 認證:醫(yī)療器械生產(chǎn)
在醫(yī)療器械領(lǐng)域，保障產(chǎn)品的安全性與有效性關(guān)乎患者的生命健康，因此對醫(yī)療器械生產(chǎn)的規(guī)范與監(jiān)管極為嚴格醫(yī)療器械生產(chǎn)。其中，醫(yī)療器械良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）意義重大，而食品監(jiān)督管理局（FDA）的QSR8